（报告出品方/作者：长城国瑞证券/胡晨曦）
1公司业务简介及财务分析
1.1公司业务涵盖医药商业、医药工业、医美三大板块
华东医药股份有限公司成立于年，于年12月深圳证券交易所上市，历经20多年的发展，已成为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。公司业务覆盖医药全产业链，以医药工业为主导，同时拓展医药商业和医美产业。公司始终秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念，致力于成为一家以科研创新驱动的国际化品牌医药强企。
公司医药工业深耕于专科、慢病用药及特殊用药领域的研发、生产和销售，已涵盖以肾病、移植免疫、内分泌、消化系统等领域为主的核心产品管线，拥有多个在国内具有市场的一线临床用药。同时，公司通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。公司持续开展产品国际注册、国际认证、一致性评价等工作，并持续取得成果，已形成面向国际的制药工业体系。本文主要对医药工业板块的内分泌、抗肿瘤和自身免疫领域做研究分析。
公司医药商业拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，涵盖医药流通全领域，主要包括医药批发（公立医疗、民营医疗、零售药店、商业分销）、医药零售、以冷链为特色的第三方医药物流、医药电商、药事服务（医院增值服务）、市场拓展及特色大健康产业，为客户提供解决方案。公司是浙江省名列前茅、实力雄厚的综合性大型医药服务商，连续多年位居中国医药商业企业十强，在浙江省内已设立11家子公司，客户覆盖全省11个地市、90个区县（县级市）。
公司医美业务采用“全球化运营布局，双循环经营发展”战略，聚焦于面部微整形和皮肤管理领域最新产品和器械的研发、生产和销售，已形成差异化透明质酸钠全产品组合、胶原白刺激剂、A型肉毒素、埋植线、皮肤动能素、能量源设备的综合化产品集群，实现了无创+微创的医美产业链全布局。公司医美业务拥有全资子公司英国Sinclair、西班牙HighTech以及参股公司美国R2、瑞士Kylane四个研发中心，及荷兰、法国、美国、瑞士和保加利亚五个产，核心产品汇聚全球医美领域领先科技，已在60多个国家和地区上市。
近年来，公司凭借出色的业绩和良好的治理水平，多次荣获福布斯“亚太最佳上市公司50强”，“中国主板上市公司价值百强”，“金牛上市公司百强”。荣获第二届“新财富最佳上市公司”，“年度医药工业百强”，“中国化学制药行业工业企业综合实力强”，“浙江本土民营企业跨国经营五十强”，“中国服务业企业”等荣誉和奖项，连续多年上榜《财富》中国强。
公司股权结构较为稳定。截至年三季度末，公司控股股东为中国远大集团有限责任司，持股比例41.77%；第二大股东为杭州华东医药集团有限公司，持股比例16.46%。
全资子公司SinclairPharmaLimited（简称“Sinclair”）是公司全球化的医美运营平台，总部位于英国，在法国、荷兰拥有生产基地，并在全球市场推广销售注射用长效微球、玻尿酸及面部提拉埋线等产品。今年2月，Sinclair收购西班牙能量源型医美器械公司HighTechnologyProducts,S.L.U.（简称“HighTech”）%股权，进一步丰富公司医美产品管线并扩展业务领域，实现在非手术类主流医美产品的全覆盖。
控股子公司华东宁波公司为专注大健康领域产品研发、专业化推广的综合型医美大健康平台公司，目前总代理韩国“伊婉”玻尿酸产品、赛缪斯系列护肤品在中国市场的推广销售以及拥有韩国Jetema公司肉毒素产品在中国区域权益。年8月，公司及华东宁波收到华东宁波20自然人股东（持股49%）的民事起诉状，诉讼请求为解散华东宁波医药有限公司。
年11月，法院作出判决，驳回了原告华东宁波自然人股东的诉讼请求。年12月16日，原告不服判决提起上诉。年12月21日，公司第九届临时董事会审议通过《关于控股子公司华东宁波到期后进行清算的议案》：1、同意控子公司华东宁波医药有限公司在经营期限（年12月31日）到期后不再延长，届时将对华东宁波依法进行清算注销；2、为做好后续清算工作，同意组成华东宁波清算工作小组。同意授权马红兰女士代表公司依法开展华东宁波后续的清算工作。
1.2积极摆脱集采失标和产品降价影响，业绩有望企稳
公司近4年业绩稳健增长。营业收入方面，年至年保持稳定增长，CAGR为13%，年受新冠疫情及国家药品集采影响，营收同比下滑约5%；归母净利润方面，至年保持20%以上的增速，CAGR为26%，年受疫情及集采影响，归母净利润同比微增0.24%。年前三季度，受集采及医保谈判降价影响，公司归母净利润为18.95亿元，同比下滑20.74%，但降幅较年一季度和上半年呈现收窄趋势（Q1和H1归母净利润增速分别为-33.90%、-24.89%）。（报告来源：未来智库）
公司营业收入主要由医药商业板块贡献，占比维持在70%左右；毛利润主要由医药工业板块贡献，年以来，医药工业板块毛利润占比达到80%以上。
公司销售费用率近4年呈上升趋势，由年的13.40%增加至年的17.73%。管理费用率方面基本保持稳定，在3%左右。年前三季度，公司销售费用率较年底降至16.07%，管理费用率增加至3.31%。
2公司糖尿病领域产品管线丰富，形成创新靶点+差异化仿制药布局
2.1糖尿病药物推陈出新
2.1.1糖尿病简介
糖尿病是因胰岛素绝对或相对分泌不足和（或）胰岛素利用障碍引起的碳水化合物、蛋白质、脂肪代谢紊乱性疾病，以高血糖为主要标志。糖尿病患者长期存在的高血糖会导致人体各种组织器官，如眼睛、肾脏、神经系统、心脏、血管等慢性损害、功能障碍，甚至器官衰竭。
采用WHO（年）的糖尿病病因学分型体系，根据病因学证据将糖尿病分为4种类型，即1型糖尿病（T1DM）、2型糖尿病（T2DM）、特殊类型糖尿病和妊娠期糖尿病。其中，T2DM是最主要的一种类型，占糖尿病患病总人数的96%，它涉及多种因素造成的胰岛素抵抗和胰岛β细胞异常（胰岛素生成和分泌缺陷），从而导致糖代谢异常及相关代谢紊乱。
糖尿病治疗药物，按照给药方式可以分为口服和注射两类，口服类药物包括双胍类、磺脲类、α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类（TZD）、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT-2i或SGLT-2抑制剂）、二肽基肽酶4抑制剂（DPP-4i或DPP-4抑制剂）、格列奈类降糖药物，注射类的包括GLP-1受体激动剂和胰岛素。根据作用效果的不同，口服降糖药可分为主要以促进胰岛素分泌为主要作用的药物和通过其他机制降低血糖的药物，前者主要包括磺脲类、格列奈类、DPP-4i，通过其他机制降低血糖的药物主要包括双胍类、TZD、α-糖苷酶抑制剂和SGLT2i。
T1DM患者因其本身缺乏产生胰岛素的能力，因此只能采用外部注射胰岛素的方式控制病情。T2DM是一种进展性疾病，在T2DM的自然病程中，胰岛β细胞功能随着病程的延长而逐渐下降，胰岛素抵抗的程度变化不大。因此，随着T2DM病程的进展，对外源性的血糖控制手段的依赖逐渐增大，临床上常需要口服降糖药物及口服药物和注射降糖药间的联合治疗。为了更好满足患者用药的疗效、安全性及依从性的要求，糖尿病治疗近年来出现了很多创新机制的降糖药物，如GLP-1受体激动剂、DPP-4i、SGLT-2i等，并在临床治疗中取得了较好的治疗效果，加速了糖尿病治疗药物的更新迭代速度。
《中国2型糖尿病防治指南（年版）》指出，医学营养治疗和运动治疗是生活方式管理的核心，是控制高血糖的基础治疗措施，应贯穿于糖尿病管理的始终；在生活方式干预的前提条件下，如血糖控制仍不达标（HbA1c≥7.0%）则进入药物治疗。《中国2型糖尿病防治指南（年版）》推荐生活方式管理和二甲双胍作为T2DM患者高血糖的一线治疗；若无禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中；有二甲双胍禁忌证或不耐受二甲双胍的患者可根据情况选择胰岛素促泌剂、α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类（TZD）、DPP-4i、SGLT-2i或GLP-1受体激动剂。
一线治疗后，①若HbA1c不达标：可以进行二联治疗，加用促泌剂、糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、TZD或SGLT-2抑制剂（药物排名不分先后，根据个体化原则选择治疗药物）；也可使用注射类药物GLP-1受体激动剂或胰岛素治疗，其中胰岛素推荐基础胰岛素；②若合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或有高危因素、心衰、慢性肾脏病（CKD）：ASCVD或有高危因素者可加用GLP-1受体激动剂或SGLT-2抑制剂；心衰患者可加用SGLT-2抑制剂；CKD患者可加用SGLT-2抑制剂或GLP-1受体激动剂。
若经过二联治疗后，HbA1c仍不达标，在上述治疗的基础上可加用一种其他类别的药物，但需注意心衰患者不能用TZD。如果经过上述治疗HbA1c仍然不达标，可以采用胰岛素多次注射，选择基础胰岛素+餐时胰岛素方案或者预混胰岛素方案，两种方案可以互换。
从上述T2DM患者的治疗路径可以看出，T2DM患者随着病程的进展，最终都会采用注射胰岛素来控制病情从而降低相关并发症的发生，因此不管是全球糖尿病药物市场还是中国糖尿病药物市场，胰岛素及其类似物的销售额占比都排列在第一位。
2.1.2全球及中国糖尿病患者人数持续增长
受环境、人口、社会、经济和遗传等因素的影响，全球糖尿病患病人数持续增长。弗若斯特沙利文的报告显示，年全球糖尿病患者已将近5亿人，约占全球总人口比例的7%；预计到年，全球糖尿病患者将达到5.5亿人，年则将超过6亿。
中国糖尿病患病率显著增加，患病人数持续上升。
中国是全球糖尿病第一大国，患者数量居全球第一，并持续快速增长。年至年，我国糖尿病患病人数的复合年增长率为3%，预计年至年患病人数复合年增长率在2.7%，年至年的复合年增长率在2.3%；年我国糖尿病患者将达到1.5亿人，并将于年达到1.7亿人。
2.2糖尿病药物市场稳定增长，中国糖尿病用药迭代升级空间较大全球糖尿病患者人数众多，药物市场空间大。预计年糖尿病药物市场规模将增长至亿美元，并于年达到亿美元。
从全球糖尿病药物市场结构来看，年胰岛素及其类似物在全球糖尿病药物中排第一位，占比达到39%，市场规模超过亿美元；其次为GLP-1受体激动剂类药物，在全球糖尿病药物中的占比达18.8%，市场份额超过亿美元；DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂的占比均超过10%，分别为17.40%、10.80%；传统的双胍类、磺脲类等降糖药物占比之和不到15%。
中国糖尿病用药结构与全球市场存在明显差异，迭代升级空间较大。中国糖尿病药物市场仍以双胍类、磺脲类和α-糖苷酶抑制剂类等传统药物为主流。由于新型药物GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂进入中国市场的时间较晚，带来的销售收入比例远不及全球其他发达国家，未来市场潜力较大。
年，胰岛素及其类似物、双胍类药物、α-糖苷酶抑制剂类药物在中国糖尿病药物市场占比排名前三，分别为45%、13.20%、12.10%；创新机制类药物GLP-1受体激动剂、DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂的占比分别为2.60%、8.90%、3.60%，三者占比之和为15.1%，略高于双胍类药物。（报告来源：未来智库）
2.3公司深耕糖尿病药物市场，产品管线覆盖仿制+创新+生物大分子三个维度公司深耕国内糖尿病市场近20年，现有产品管线涵盖传统口服降糖药物和创新机制类降糖药物，已上市产品包括阿卡波糖片、阿卡波糖咀嚼片、吡格列酮二甲双胍片、吡格列酮片、西格列汀二甲双胍片（50/mg）、恩格列净二甲双胍片（5/mg）等；待获批及在研品种包括卡格列净片、利拉鲁肽注射剂、口服GLP-1受体激动剂、索马鲁肽注射剂、GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂、胰岛素及类似物等。
阿卡波糖片为公司传统口服降糖药物的核心产品，年该产品销售额达到20亿元，年底，公司阿卡波糖片通过仿制药一致性评价，成为国内首家该品种通过仿制药一致性评价的企业。公司阿卡波糖片销售额、连续两年同比增速达到30%，于年销售额突破30亿元，占当年中美华东营收的近30%。年，公司阿卡波糖片在第二批国家组织药品集中采购中失标。
面对集采失标和新冠疫情双重压力，公司积极采取措施应对：第一，持续深耕和发力基层、院外及零售市场；第二，差异化的推进阿卡波糖咀嚼片的销售放量；第三，积极推进公司糖尿病药物板块其他产品的上市和研发进度。年，公司阿卡波糖产品的销量及整体市场份额全年保持稳定，院外和零售市场占比稳步提升（年公司阿卡波糖片销售基层占比已达到45%）。公司吡格列酮二甲双胍片作为二线糖尿病用药品种，近年来保持强劲的增长态势，、、连续三年销售额增速超过%。
除传统口服降糖药物外，公司近几年也积极布局创新机制类降糖药物。
SGLT-2抑制剂：恩格列净二甲双胍（5/mg）已于今年6月获批，12月被纳入《国家医保目录（年）》“协议期内谈判药品部分”，医保支付标准：1.21元/片，协议有效期：年1月1日至年12月31日；卡格列净片（0.1g、0.3g两个规格）已报生产待获批。
GLP-1受体激动剂：①公司利拉鲁肽注射剂（适应症：成人2型糖尿病患者控制血糖）已于今年9月提交药品注册申请并获得受理，公司有望成为国内首家取得利拉鲁肽生物类似药生产批文的企业；②全球创新口服小分子GLP-1产品TTP（用于治疗2型糖尿病）目前正在中国大陆、中国台湾地区开展2期临床试验，已经完成全部受试者入组，预计年正式进入3期临床；今年9月中美华东将TTP在韩国的独家开发、生产及商业化权益授予韩国DaewonPharmaceuticalCo.,Ltd.，TTP成为公司首个海外商业化授权产品；
③公司与参股公司重庆派金合作开发的产品索马鲁肽，目前正在开展动物试验，计划在年内启动中国临床试验申请（IND）的申报；④SCO-：公司今年6月引进日本SCOHIAPHARMA,Inc.临床1期在研产品SCO-，该产品为GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病；⑤控股子公司道尔生物在研的GLP-1R/GCGR/FGF21靶点的多重激动剂DR，可用于2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的治疗，目前在准备年海外启动1期临床试验和中国pre-IND申请。
GLP-1受体激动剂通过葡萄糖依赖方式作用于胰岛β细胞，促进胰岛素基因的转录，增加胰岛素的生物合成和分泌；刺激β细胞的增殖和分化，抑制β细胞凋亡，从而增加胰岛β细胞数量，抑制胰高血糖素的分泌，抑制食欲及摄食，延缓胃内容物排空等。这些功能都有利于降低餐后血糖并使血糖维持稳态。多项研究表明，GLP-1受体激动剂不但具有显著的降糖疗效，同时兼有低血糖发生率低的优点。除此之外，GLP-1还有一些降糖之外的作用，包括降低体重，降低收缩压，改善血脂紊乱以及潜在的心血管获益。
全球糖尿病GLP-1受体激动剂药物市场中，长效GLP-1受体激动剂药物占主导地位。医药魔方数据显示，年全球GLP-1受体激动剂销售额排名前三的产品分别为礼来的度拉糖肽、诺和诺德的司美格鲁肽和利拉鲁肽，销售额分别为51亿美元、34.5亿美元、30.51亿美元。
我国GLP-1受体激动剂市场目前主要以短效药物为主。利拉鲁肽销售情况较好，主要得益于其国内市场开发时间及进入医保时间较早。贝那鲁肽、艾塞那肽、利司那肽产品销售额相对较低，主要在于其进入医保时间较晚，且产品注射频次较多；度拉糖肽和洛塞那肽在年进入医保后均实现超过1亿人民币的销售额。随着长效周剂型药物的上市、入围医保，对短效市场开发构成挑战。
全球GLP-1受体激动剂药物市场将会在年增长到亿美元；其中，长效GLP-1受体激动剂药物因其使用便利性，进而提高了患者依从性，市场规模将快速扩增。年至年，长效GLP-1受体激动剂的年复合增长率高达50.1%，远高于短效GLP-1受体激动剂的5.6%。未来，预计长效GLP-1受体激动剂将以超过20%的年复合增长率继续增长。
由于GLP-1受体激动剂药物在中国上市时间较晚，受治疗费用较高、患者认知程度不高等因素的影响，中国GLP-1受体激动剂药物仍处于起步阶段，具有较高的成长性。随着GLP-1受体激动剂药物逐步纳入中国国家医保目录，年均治疗费用大幅度下降，GLP-1受体激动剂药物的渗透率将稳步提升。
弗若斯特沙利文报告显示，中国GLP-1受体激动剂药物市场将以高达57%的年复合增长率扩增，并于年达到亿人民币；其中，长效GLP-1受体激动剂药物将于年达到亿元，年复合增长率将超过.0%；到年，整体GLP-1受体激动剂药物市场将超过亿元，年复合增长率为26.2%。
随着我国糖尿病防治指南的变迁，创新机制类降糖药物的治疗地位或将不断提升，在临床治疗中的作用亦将日益凸显，公司将充分受益于创新机制类降糖药物市场份额扩张。
3全球抗肿瘤药物市场快速增长，公司积极布局多款创新产品
3.1全球新发癌症患者数量持续增长，肿瘤药物市场向靶向、免疫治疗转变
肿瘤是指机体在各种致瘤因子的作用下，身体中的局部组织细胞失去控制，发生无限制的生长而形成的新生物，一般表现为肿块。肿瘤分为良性和恶性两大类，良性肿瘤生长缓慢，对人体影响小；恶性肿瘤一般称为癌症，往往增长迅速，并且有侵袭性（向周围组织浸润）及转移性，是目前人类面临的最大的医疗卫生问题，也是最恶性的人类疾病。癌症具有死亡率高、预后差、治疗费用昂贵的特点。
近年来，全球新增患癌人数持续增长。弗若斯特沙利文报告显示，全球新发癌症患者数量由年的万人增长至年近万人，年复合增长率为3%，预计年将万人。其中，中国新发癌症患者数量由年的万人增长至年的万人，预计到年将达到万人，占全球新发癌症患者人数的24%。（报告来源：未来智库）
中国和全球以及美国在高发癌种的结构上存在一定的差异。IARC（国际癌症研究机构）报告显示，年，全球发病率（按发病人数排序）前十的癌症分别为乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌、宫颈癌、食管癌、甲状腺癌和膀胱癌。中国发病率前十的癌症分别为肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、甲状腺癌、乳腺癌、食道癌、宫颈癌、脑癌、胰腺癌；美国发病率前十的癌症分别为乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、皮肤癌、淋巴瘤、膀胱癌、肾癌、宫颈癌、白血病。
癌症的治疗手段随着技术发展逐步演进，从手术和放射治疗发展到化疗，再到最近的分子靶向药物和免疫疗法。目前癌症的治疗方法分为五大类：手术、放射治疗、化疗、靶向治疗以及免疫疗法。
近年来，全球抗肿瘤药物市场蓬勃发展，市场规模增长的主要驱动因素有以下四点：①癌症患者群体的增长导致对肿瘤药物的需求不断增长；②先进治疗方案的发展，例如肿瘤靶向精准治疗和肿瘤免疫治疗以及联合疗法。更有效和更安全的治疗方法的出现有利于延长癌症患者的生存期，从而导致需要治疗的癌症患者人数增加，进一步推动肿瘤药物市场的扩大；③患者获得治疗的途径改善。诊断技术及生物标志物的持续发展有助于识别可治疗的患者并指导新药的临床设计，有利于更好地获得创新疗法。此外，可支配收入增加、政府医疗报销覆盖范围扩大以及优惠的定价政策提高了患者对医疗服务和药物治疗的可及性，进一步推动了对肿瘤药物的需求；
④中小型制药公司崛起。中小型制药公司在寻求创新候选药物以发现及开发新药物方面通常更加敏捷和灵活。此外，对中小型制药公司的资本投资增加亦是推动肿瘤药物市场增长的重大因素。年，FDA批准的创新候选药物总数中约39.6%是由中小型制药公司开发的，而年这一比例为22.7%，这表明中小型制药公司的作用越来越重要。
占全球药物市场的比重将从年的8.1%提升至年的17.80%，并在年达到22.90%
中国的抗肿瘤药物市场在过去几年经历了快速的增长，有望在未来持续增长。预计年至年及年至年的复合年增长率分别为16.1%和10.4%，高于美国和世界其他地区同期的复合年增长率。
目前临床应用的抗肿瘤药种类较多且发展迅速，其分类迄今尚不完全统一，其中较为合理的是分为细胞毒类和非细胞毒类抗肿瘤药两大类。细胞毒类抗肿瘤药即传统化疗药物，主要通过影响肿瘤细胞的核酸和蛋白质结构与功能，直接抑制肿瘤细胞增殖和（或）诱导肿瘤细胞凋亡的药物，如抗代谢药和抗微管蛋白药等。
非细胞毒类抗肿瘤药是一类发展迅速的具有新作用机制的药物，该类药主要以肿瘤分子病理过程的关键调控分子为靶点，如肿瘤靶向药物和肿瘤免疫治疗药物等。肿瘤靶向治疗药物在年占全球肿瘤药物市场的最大份额，按收入计占总市场份额的60.4%。预计从年至年，每种治疗药物的市场规模将以绝对数额增长，年，肿瘤靶向治疗和肿瘤免疫治疗将共占全球肿瘤药物市场约90%。
弗若斯特沙利文预计中国的肿瘤药物市场增长路径和全球肿瘤药物市场相似。年，中国的肿瘤药物市场结构主要以化疗为主，化疗药物年占中国肿瘤药物市场的最大份额，按收入计占总市场份额的63.40%。预计从年至年，化疗药物的市场规模绝对数额将缩减，而其他治疗的市场规模将以绝对数额增长，预计到年，肿瘤靶向治疗和肿瘤免疫治疗将共占中国肿瘤药物市场约85.8%。
3.2肺癌在中国发病数和死亡数高居第一位
肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤，年全球肺癌新发病例达到万人，为全球第二大癌。同时，肺癌是中国第一大发病癌种，年中国癌症死亡人数万，肺癌死亡人数遥遥领先，高达71万，占癌症死亡总数的23.8%。肺癌的五年生存率在前十大癌种中最低，中国肺癌五年生存率仅为19.7%。
根据病理组织形态学的特征，肺癌可分类为非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer，NSCLC）和小细胞肺癌（smallcelllungcancer，SCLC）两大类。小细胞肺癌的癌细胞为体积小的、高度未分化的纺锤形细胞，恶性程度高，治疗预后较差，约占所有肺癌中的15%。非小细胞肺癌是相对于小细胞肺癌的概念，细分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞癌及其他，由于这三类癌细胞的生长方式以及临床所采取的治疗方式非常相似，在临床分类中被统一归入非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占肺癌总数的85%左右，其中肺腺癌、肺鳞癌约占全部原发性NSCLC的80%左右。
年中国NSCLC新增病例数量为78.55万例，预计于年、年将分别达到92.02万例、.73万例，年至年的复合年增长率为3.2%，年至年的复合年增长率为2.8%。
预计到年，国内肺癌用药市场容量将达到亿，-年复合增长率为2.5%。
在年之前，非小细胞肺癌的治疗方案以化疗为主，直至年第一代EGFR-TKI吉非替尼的获批，极大改变了对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌的治疗手段，非小细胞肺癌从此开始由化疗向靶向治疗转变。基于分子分型的方法，非小细胞肺癌被细分为各种不同的分子亚型，并由此诞生了各类分子靶向治疗药物。非小细胞肺癌常见的驱动基因包括EGFR、KRAS、c-MET、HER2基因突变和ALK/ROS1、RET基因重排。
其中EGFR是发现最早、研究最深入的一个靶点，在非小细胞肺癌患者突变类型中突变率也最高，全球的平均突变率约为35%，在中国达到40%；其次是KRAS基因突变约占15%~20%，ALK/ROS1重排约占5%以上；c-MET基因突变约占4.5%~4.8%；HER2突变约占4%；RET基因重排约占1%~2%。针对EGFR突变的非小细胞肺癌，目前已有三代不同的小分子靶向药物出现，具体信息如下表所示：
第一代和第二代EGFR-TKI均为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药。但临床发现，几乎所有患者在使用第一代或第二代EGFR-TKI治疗后最终都会产生耐药性，其中约50%患者的耐药是因为EGFRTM基因突变引起。针对此类突变耐药的患者，阿斯利康公司开发的第三代EGFR-TKI奥希替尼，分别于年和年在美国和中国获批上市，用于EGFRTM突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
头对头临床研究结果表明，此类突变耐药的患者使用奥希替尼的治疗效果远超化疗药物（化疗药物和奥希替尼的无进展生存期分别为4.4个月和10.1个月）。在奥希替尼与第一代EGFR-TKI针对一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的头对头比较研究中（FLAURA研究），奥希替尼的无进展生存期记录为18.9个月，远高于第一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）的无进展生存记录（10.2个月）。奥希替尼分别于年和年，在美国和中国获批新增EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌一线治疗适应症。
3.3公司积极布局抗肿瘤领域，丰富公司在研产品管线
近年来，公司通过自主研发、外部引进、合作开发等多种方式积极布局抗肿瘤领域。目前，公司两个主要的在研肿瘤药物分别为治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼和全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物。今年3季度，公司全资子中美华东及华东医药投资控股（香港）有限公司（简称“投资控股”）与美国AshvatthaTherapeutic,Inc.（简称“Ashvattha公司”）共同签订了股权投资协议及产品独家许可协议。
投资控股将分阶段投资认购Ashvattha公司发行的B轮优先股。同时，中美华东将获得Ashvattha公司拥有的8款在研产品在中国、新加坡、马来西亚等20个亚洲国家和地区的独家许可，包括利用Ashvattha公司相关知识产权进行研发、生产和商业化权益。8款在研产品覆盖肿瘤、代谢合并症和炎症等疾病治疗领域，其中一个产品已进入美国2期临床，两个产品计划年第一季度递交美国IND。
迈华替尼
年中美华东以0万元的价格受让杭州华东医药集团新药研究院有限公司拥有的迈华替尼新药技术，从而获得迈华替尼的全部研发成果，包括但不限于临床前研究、临床批件和整个研发过程涉及到的全部技术材料。公司年12月发布的公告显示，迈华替尼作为第二代EGFR抑制剂在作用机理上和吉非替尼或厄洛替尼有着根本的不同之处，并且活性更高、毒副作用小。目前，治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼正在开展3期临床试验，已完成3期临床受试者整体入组，预计年结束3期临床后开展上市申报工作。公司今年4月投资者调研纪要披露，迈华替尼用于一/二线罕见基因突变的2期单臂临床试验基于其疾病的罕见性，目前临床入组情况略有延迟。
今年11月，浙江大医院的王凯教授团队发表了迈华替尼一线治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌临床研究结果。研究入组的名EGFR突变的IIIB-IV期NSCLC患者接受一线迈华替尼口服治疗，主要研究终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）和安全性。研究结果显示总体ORR达84.9%，DCR97.2%。研究发现中位PFS15.4个月，中位OS31.6个月。29%的患者存在基线脑转移，这部分患者的ORR也达87.1%，PFS12.8个月，OS5.2个月。不良反应主要涉及皮肤和胃肠道毒性，耐受性良好且可控。
42.1%的患者进展后出现了EGFRTM突变，是迈华替尼耐药的主要分子机制。该研究还发现47.8%的EGFR敏感突变患者合并TP53突变，20.3%的患者合并EGFR扩增，既往研究显示合并TP53突变或EGFR扩增的患者单纯使用靶向药物的PFS显著短于非合并突变患者。而该研究显示，合并TP53突变或EGFR扩增的患者与野生型TP53或非EGFR扩增的患者接受迈华替尼治疗具有相当的PFS。该研究结果提示迈华替尼对EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者有很好的治疗效果，对合并TP53突变或EGFR扩增的EGFR突变患者而言，迈华替尼可能是一个更佳的选择。（报告来源：未来智库）
MIRV
年10月，中美华东与美国ImmunoGen,Inc.（简称“ImmunoGen”）达成独家临床开发及商业化协议。公司获得ImmunoGen美国临床三期在研产品MirvetuximabSoravtansine（简称“MIRV”）在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和中国台湾地区）的独家临床开发及商业化权益。中美华东将向ImmunoGen支付万美元首付款和最高可达2.65亿美元的里程碑付款，以及约定比例的销售额提成费。
MIRV是一种新型抗体偶联药物（ADC），用于治疗卵巢癌（在研首个卵巢癌适应症为：叶酸受体高表达的铂类耐药卵巢癌，包括卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌）。MIRV的作用机理为：叶酸受体α（FRα）在实体瘤如卵巢癌，肺癌和乳腺癌中高表达，在正常细胞中表达很低；MIRV通过与肿瘤细胞膜表面的FRα结合，通过内吞效应进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞内酶的作用下，释放抗微管药物DM4，通过抑制微管蛋白聚合和微管聚集，导致细胞周期中止和细胞凋亡。
大部分卵巢癌是散发的，遗传性卵巢癌约占所有卵巢癌患者的15%。目前，已发现十余种抑癌基因的胚系突变与遗传性卵巢癌发病相关，其中超过80%的遗传性卵巢癌与BRCA1/2胚系突变有关。流行病学资料显示，一般女性终生（至70岁时）罹患卵巢癌的累积风险为1%~2%，而携带BRCA1基因突变的女性终生患病累积风险为59%（95%CI：43%~76%），携带BRCA2基因突变的女性终生患病累积风险为16.5%（95%CI：7.5%~34.0%）。已知胚系突变会增加上皮性卵巢癌发病风险的基因包括：BRCA1/2、RAD51C、RAD51D、BRIP1、PALB2、ATM以及Lynch综合征相关基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM）。
卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一，发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3位，仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，病死率居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌发病隐匿，因目前尚缺乏有效的筛查及早期诊断措施，绝大多数患者在确诊时已存在局部或远处播散，70%的卵巢癌患者初诊时已处于晚期，卵巢癌的5年生存率约为46%。
今年11月30日，公司发布公告称，MIRV在美国的关键性单臂临床试验（简称“SORAYA试验”）达到主要研究终点，确认的客观缓解率为32.4%，中位缓解持续时间为5.9个月，临床试验结果显示其具备良好的耐受性。ImmunoGen预计年第一季度在美国递交MIRV的生物制品许可申请（BLA）。目前MIRV正在开展国际多中心随机对照Ⅲ期研究MIRASOL，还有多个联合疗法，包括与贝伐珠单抗、卡铂等联合，可以进一步提高卵巢癌的响应率。
MIRV在中国首个临床试验申请已于年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，包括上述一项国际多中心Ⅲ期研究和一项评价中国成人患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究。另一中国关键性单臂临床试验也于年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。公司正在积极推动MIRV临床准备工作，计划在年12月完成首例受试者入组。
MIRV为全球首个FRα靶点ADC药物，美国临床试验的积极结果是该款新药研发进程中的重要里程碑，有助于推动其美国获批上市进程，同时，对其在中国获批上市也构成积极影响。该款药物若后续能成功在中国获批上市，将给叶酸受体高表达的铂类耐药卵巢癌患者带来新的希望，同时也满足了目前未被满足的临床药物需求。
4生物制剂未来将主导自身免疫药物市场，公司现有在研产品进展顺利
4.1中国自身免疫药物市场增速远高于全球，生物制剂市场份额将快速提升
公司在移植免疫领域拥有多个在国内具有市场优势的一线临床用药，年公司移植免疫板块销售收入合计超过20亿元，并保持20%以上的增长。目前，公司移植免疫领域的药品为小分子化学药物，包括他克莫司、吗替麦考酚酯、环孢素和西罗莫司。公司半年报显示，今年上半年，移植免疫板块仍保持较快。同时，他克莫司缓释胶囊、缓释片、颗粒剂、软膏等处于中试生产阶段；他克莫司胶囊ANDA已递交发补资料，FDA优先审评已受理。
除此之外，公司年以来通过外部引进、合作开发的方式积极布局自身免疫药物领域。目前在研自身免疫药物包括QXS和PRV-两个产品。
自身免疫疾病是指人体免疫系统错误地攻击机体的疾病，可能与免疫系统异常活化有关。有多种不同类型的自身免疫疾病，几乎可以影响身体的任何部位。全球有大量患者需要用生物药来长期治疗自身免疫疾病。
生物制剂在全球自身免疫疾病市场总额中的市场份额预计将由年的68.7%增至年的80.8%，自身免疫疾病生物制剂市场总额预计将由年的亿美元增至年的亿美元。
随着自身免疫疾病诊断技术的不断发展及应用，中国市场预计将以更快的速度增长。生物制剂在中国自身免疫疾病治疗市场的市场份额预计将由年的23.6%增至年的69.1%，自身免疫疾病生物制剂市场预计将由年的人民币41亿元增至年的人民币亿元。
4.2外部引进+合作开发，进入自身免疫领域
QXS
QXS为公司与参股公司荃信生物合作开发的产品，原研药乌司奴单抗（Stelara，喜达诺）的生物类似药，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，已经进入Ⅲ期临床试验研究。其1期临床研究结果显示，在与原研药乌司奴单抗注射液在健康男性志愿者中的药代动力学对比研究中，QXS药物代谢动力学与原研产品相似度高；免疫原性与原研产品相似。
银屑病是免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病。根据此患病率及目前我国人口数计算，中国至少有万银屑病患者。银屑病是不可治愈性疾病，所选择药品维持长期疗效十分重要。银屑病主要有三种治疗形式：局部治疗、光线疗法、全身治疗。治疗方法的选择基于银屑病的严重程度。轻度银屑病通常采用局部治疗，若效果不佳再使用光线疗法。中度至重度银屑病需要全身性治疗。
PRV-
年2月公司引进美国ProventionBio在研产品HDM2（PRV-），用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）以及预防或降低基因治疗的免疫原性的双特异性抗体。PRV-正在开展2期国际多中心临床研究，目前国内已完成pre-IND资料递交。PRV-是一种人源化的双特异性抗体，靶向B细胞表面蛋白CD32b和CD79b。临床前以及临床试验显示，PRV-可以抑制B细胞功能和自身抗体的产生，但不引起B细胞耗竭，耐受性良好。
SLE是一种自身免疫疾病，该病使免疫系统攻击自身组织，导致受影响器官出现大范围炎症和组织损伤。其可对关节、皮肤、大脑、肺、肾脏及血管造成影响，40%至60%的SLE患者在发病初期伴有狼疮性肾炎（LN）。SLE的常见症状包括皮疹、关节疼痛和肿胀、发热、胸痛、脱发、口腔溃疡、淋巴结肿大、虚弱。随着疾病的发展，症状会升级为器官和神经系统损伤。SLE的病因尚不清楚，遗传和环境因素被认为是可能的致病因素。
SLE患病率地域差异较大，年全球SLE患病人数达到万，预计到年将达到万，年至年的复合年增长率为1.0%；到年将达到万，年至年的复合年增长率为0.9%。（报告来源：未来智库）
SLE治疗原则为早期、个体化治疗，最大程度地延缓疾病进展，降低器官损害，改善预后。SLE治疗的短期目标为控制疾病活动、改善临床症状，达到临床缓解或可能达到的最低疾病活动度；长期目标为预防和减少复发，减少药物不良反应，预防和控制疾病所致的器官损害，实现病情长期持续缓解，降低病死率，提高患者的生活质量。目前临床上用于治疗SLE的药物主要包括糖皮质激素、羟氯喹、免疫抑制剂及生物制剂等。SLE在临床用药选择上依然存在大量未满足需求，急需疗效确定、降低疾病复发率、减少激素用量以及更加安全方便的治疗方案。中国SLE治疗生物药市场规模预计由年的0.03亿美元增加至年的23亿美元，复合年增长率预计为82.4%。
目前SLE尚不可治愈，患者的疾病反复复发，严重影响了其生活质量。我国SLE患者长期处于缺乏有效治疗手段的状态，包括糖皮质激素，免疫抑制剂在内的传统治疗方案仍然面临着疾病控制不佳、病情反复发作和药物不良反应的挑战。SLE治疗存在大量未被满足的临床需求。PRV-凭借其良好的安全性以及其抑制B细胞功能而不耗竭B细胞的机制，若未来能成功上市，对SLE患者具有重大意义。
5持续优化调整业务结构，年医药商业板块业绩逐步回升
年，公司医药商业加速以创新驱动的企业发展，坚持“好产品永远是第一生产力”的理念，夯实传统医药商业，重塑核心竞争力，用创新超越同行，持续打造成为浙江省领先的医药行业服务供应商。
①抓好新产品引进与供应商合作项目，搭建全省市场拓展网络，组建院内、医院的推广队伍，丰富产品线，培育新盈利模式。在创新驱动方面从市场拓展、电商业务、冷链物流、特色大健康产业四个方向寻求突破；转变运营思维，优化院内市场，布局院外市场。同步做好准入服务，拓展麻精药品、医疗器械、参茸药材等高价值产品的全省市场。各子公司建立专业化销售队伍，发挥总部和子公司的协同效能，进行双向考核。布局院外，重点拓展OTC业务，包括院边药店，社会药店，互联网医疗对接与网订店送等。积极参与浙江全省医疗卫生服务领域数字化改革，助力打通“互联网+诊疗”全通道，医院“互联网+医疗服务”首单送药到家服务。继续承接数十家杭州社区服务中心的慢病长处方配送到家服务；省内绍兴、湖州、嘉兴、温州、宁波、金华、丽医院外配业务也在快速拓展。
②加速发展电商业务，升级自营平台，借力第三方多渠道推进，B2C/B2B/O2O/H2C等模式业务。公司依托自主运营的B2B电子商务平台，以现代医药物流配送体系为支撑，向浙江省及全国第二、第三终端提供药品、医疗器械等产品的分销配送服务。入选浙江省-年度重点培育电商平台名单。年全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司获得浙江省邮政管理局颁发的浙江省第一张医药冷链企业的快递业务经营许可证，为同领域企业树立了标杆；全资子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司获得了浙江省疾病预防控制中心第三方储存和运输疫苗服务资格，成为浙江省内独家为全省新冠疫苗接种工作提供安全专业储配保障的服务企业，并已高效及时地完成上半年的计划任务，助力新冠疫苗全民接种。
③积极探索“互联网+慢病管理”医疗服务。年3月，公司位于成都全资子公医院执业牌照《医疗机构执业许可证》，正式开始建设属于华东医药的“互联网平台”。
年前三季度，公司医药商业业务实现营业收入.68亿元，同比增长7.03%。医药商业加快组建产品推广团队，年内引进代理的创新药品数量已超过年。医药商业第三方物流业务继续保持较快增长，负责浙江省新冠疫苗配送的阶段性任务已全面完成，金华物流中心建设已进入收尾阶段。
6医美业务未来可期
6.1全球及中国医美市场规模持续增长
医疗美容服务，简称“医美”，是指通过医学技术对人的容貌或身体形态进行修复或者再塑，属于选择性医疗服务，并可于面部及身体不同部位进行。医疗美容服务可分为医疗美容非手术诊疗及医疗美容手术诊疗。
医疗美容非手术诊疗包括微创诊疗、能量美容诊疗及其他医疗美容非手术诊疗。微创诊疗主要包括注射美容诊疗，涉及最大限度地减少进入人体组织，具有更少痛苦及恢复时间较快等特征，该类型的诊疗主要包括注射神经毒素、玻尿酸、胶原蛋白刺激剂等；能量美容诊疗乃使用激光、射频、强脉冲光及超声等各种形式能量的设备进行，主要用于皮肤护理及身体塑形，如粉刺及色素治疗、嫩肤及紧肤。其他医疗美容非手术诊疗主要包括化学换肤、去疣及去除粉刺。
由于医疗美容技术的创新及消费者对医疗美容服务的日益
