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作者：Ashley
导读：近期研究发现了卵巢癌和子宫癌中的基因“致命弱点”。XPR1基因在这些癌细胞中是一种遗传易损性，磷酸盐积累可能对细胞有毒性。破坏癌细胞中的磷酸盐转运，比如用一种在实验中用来使XPR1失效的蛋白，可能是一种有效的治疗策略。
尽管在过去20年中，某些类型癌症患者的前景有所改善，但子宫癌和卵巢癌患者的结局仍大致相同。患者在被诊断之前往往已经是晚期疾病，驱动肿瘤形成的基因已被证明很难用新的治疗方法靶向。
现在，来自麻省理工学院和哈佛Broad研究所的癌症依赖性图谱(DepMap)项目的研究人员已经确定了卵巢癌和子宫癌中隐藏的脆弱性——以及利用它的一种方法，可以启发这些癌症的新的、急需的药物。
研究所主任ToddGolub和DepMap主任FranciscaVazquez领导的一个研究小组研究了种人类癌细胞系，寻找子宫癌和卵巢癌严重依赖生存的基因。科学家们已经知道，子宫癌和卵巢癌细胞中含有一种叫做SLC34A2的蛋白，这种蛋白可以将磷酸盐导入细胞。Golub的研究小组在这些细胞中禁用了另一种蛋白，称为XPR1，它将磷酸盐从细胞中输出，结果发现这杀死了它们。发表在《NatureCancer》上的研究结果“PhosphatedysregulationviatheXPR1–KIDINSprotein
