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COC1人卵巢癌细胞基础介绍与培养传代 [复制链接]

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细胞介绍COC1细胞建系于年(熊世钢等)。细胞于原代培养至第17天首次传代,以后反复传代,生物学特性稳定。可表达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。

基本信息细胞别称:CoC1细胞来源:卵巢癌腹水细胞形态:淋巴母细胞样生长特性:悬浮生长安全等级:BSL1包装规格:T25瓶或者1mL冻存管包装倍增时间:2~3天传代比例:1:2保藏机构:CCTCC;GDC

培养保存培养体系:RPMI-+10%FBS培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃冻存条件:基础培养基+10%DMSO+20%FBS,液氮保存

传代步骤1.悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态;2.一般情况下细胞密度维持在1×10^5~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同)可以维持细胞的正常生长;3.如需分瓶可以将细胞悬液收集到无菌离心管中rpm,离心10min;4.弃去上清,加入6-8ml新鲜培养基,重悬细胞,温柔吹打;5.将细胞悬液转移到新T25瓶中,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

冻存步骤1.配置细胞冻存液,放置4℃预冷;2.将培养瓶内细胞悬液用吸管完全吸出,转移到无菌离心管中,取细胞悬液计数;3.rpm离心10min,弃去上清,加适量细胞冻存液,重悬细胞;4.将细胞悬液分装到1ml冻存管中;(4℃预冷30min)5.将冻存管转入程序降温盒中(程序降温盒需提前在4℃预冷),于-80℃过夜;6.从程序降温盒中取出冻存管,快速转移到液氮中保存。

细胞用途仅供科研使用。

质检结果支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。

注意事项1.收到常温细胞后,请检查产品包装状况,若发现破损、溢出及污染,请及时联系我们。2.先不打开培养瓶盖,用75%酒精处理培养瓶表面,如果是贴壁细胞,请在培养箱中静置2-3小时(根据细胞密度状况决定)用来稳定细胞状态。如果是悬浮细胞则不需要静置,直接按照悬浮细胞步骤操作。3.静置完成后,在显微镜下确认细胞生长状态并拍照记录。(照片能有效帮助我们提供售后服务)4.细胞培养过程中如有异常状况,欢迎进行技术交流。

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