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脂肪母细胞瘤 [复制链接]

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患儿,女,5岁,无意间发现左小腿内踝上方肿物,医院就诊怀疑脂肪瘤暂观察,近半年突然迅速增长,不伴有疼痛不适。

查:质软,活动性可,皮肤无红肿破溃,无颜色改变。

超声检查如下

肿物纵切

肿物横切

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纵切动态

横切动态

术后病理:脂肪母细胞瘤。

脂肪母细胞瘤是一种良性的少见脂肪肿瘤,年由Vellios等首先报道,仅见于婴儿和年幼儿童,又称为胎儿脂肪瘤、胎儿脂肪肿瘤、胎儿细胞脂肪瘤、胚胎性脂肪瘤、先天性脂肪瘤样肿瘤、儿童脂肪母细胞瘤。认识这一肿瘤十分重要,因为脂肪母细胞瘤的生物学行为属良性,应避免不必要的过度治疗

按Chung和Enzinger分为两个临床病理类型:局限型及弥漫型。

局限型位于皮下浅表部位,边界较清,一般无特殊症状,常因发现局部肿块就诊。

弥漫型又称为脂肪母细胞瘤病,易浸润皮下组织和肌肉组织,呈侵袭性生长,位置较深,边界不清,位于腹腔内的脂肪母细胞瘤患者常以腹胀、腹痛或呕吐就诊。

临床特征为3岁以下婴幼儿多见,好发于四肢,均单发,多质软或质中,活动度好,均无触痛。

声像图特征:为肿块多位于皮下,最长径3cm,多为内部伴有强回声分隔的稍高回声,肿块多边界清楚,形态规则,半数以上可见Ⅰ级或Ⅱ级血流信号。

弥漫型脂肪母细胞瘤较局限型质硬,活动差,多位于肌层,最长径6cm,形态不规则,内部无强回声分隔。

鉴别诊断

脂肪瘤


  脂肪母细胞瘤超声表现与脂肪瘤相似,主要鉴别点在于脂肪母细胞瘤多发生于婴幼儿,且肿块体积一般较大,内常可见血流信号;而脂肪瘤多发生于成年人,少见于婴幼儿,有血流信号者较少。

脂肪肉瘤


  脂肪肉瘤多表现为体积较大的以高回声为主的混合回声肿块,取决于不同成分的比例,血流可较丰富,超声表现与脂肪母细胞瘤难以鉴别。但脂肪肉瘤以50岁左右成人多见,内部回声常高度不均匀。

婴儿纤维性错构瘤


  婴儿纤维性错构瘤多见于婴幼儿,临床多表现为质硬、边界清晰、活动度好的肿块,无触痛。部分伴局部皮肤改变。超声多表现为皮下梭形或椭圆形的高回声或等回声肿块,回声可均匀或不均匀,内部多无明显彩色血流信号。但婴儿纤维性错构瘤多体积较小,边界不清,与皮肤层关系密切;脂肪母细胞瘤多体积较大,边界较清,与皮肤相距一定距离。

参考文献:

杨裕佳,唐远姣,冷钱英,向茜,张凌燕,邱逦,脂肪母细胞瘤的临床及超声声像图分析,《肿瘤影像学》年第24卷第2期

王岳1赵新美2项霞青1朱巧英2汪静皎2,儿童脂肪母细胞瘤临床病理与声像图特征分析临床医药

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