最全妇科肿瘤标志物解读，派特生物带你详细了解这些干货！
糖链抗原肿瘤标志物
（1）癌抗原（CA）：
是卵巢癌检查的首选标志物，正常人血清CA阳性临界值为35IU/ml，90%以上患者CA水平的高低与病情缓解或恶化相一致，可用于病情监测，敏感性高，尤其对浆液性腺癌更具特异性。若CA水平下降后复升往往提示卵巢癌复发。各种恶性肿瘤引起的腹水中也可见CA升高。如在盆腔炎症、月经期、怀孕时检查，CA有可能升高，这些因素去除后CA有可能恢复正常；另外，输卵管腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌、肠癌、乳腺癌和肺癌患者CA的水平也会升高。
（2）癌抗原（CA）：
在卵巢粘液性腺癌和子宫内膜癌中可以升高，也是胰腺癌敏感性最高的标志物。血清CA正常值为37IU/ml，可监测肿瘤复发与判断预后，但特异性欠佳。CA明显升高时，首先应考虑为肿瘤性病变，但应注意排除如盆腔炎等良性病变。
（3）鳞状细胞癌抗原（SCC）：
是鳞状细胞癌检查的首选标志物，有较高的特异性，SCC正常临界值为2ng/L，是外阴、阴道及子宫颈鳞状细胞癌最敏感的标志物，也是监测治疗后病情变化的重要指标。SCC的水平与宫颈癌的病情进展和临床分期有关，肿瘤发生淋巴结转移时，SCC明显升高；化疗时SCC水平越高，说明肿瘤对此化疗方案越不敏感。
（4）其他：
CA15-3：30-50%的乳腺癌患者该指标会明显升高，也是监测乳腺癌术后的最佳指标。当指数大于KU/L时，可以认为有转移性病变，其含量与预后有相关性，且敏感性高于CEA、TPA。在消化道肿瘤及部分浆液性卵巢癌中可升高，但应排除妊娠引起的升高；
NB/70k：对卵巢上皮性肿瘤敏感性达70%。在早期卵巢癌可以有50%的患者阳性，并且粘液性囊腺癌也可以阳性，因此在临床应用中可互补检测，提高肿瘤检出率，特别对卵巢癌患者早期诊断有益。
HMFG2在卵巢癌及子宫内膜癌有一定的阳性率；
CA72-4：是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一，在多种恶性肿瘤疾病（包括胃癌、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌等）也发现CA72-4的血清水平有一定阳性率。
人附睾蛋白4（HE4）：人附睾蛋白4在卵巢癌组织中表达普遍上调，并且在大多数卵巢癌病人血清中含量升高。在鉴别卵巢良恶性肿瘤方面灵敏度和特异度都较高，还能用于监测卵巢癌病人的病情变化，提示卵巢癌复发。
胚胎、胎盘性肿瘤标志物
（1）癌胚抗原（CEA）：
一般认为血清CEA低于2.5ng/ml为正常，大于5.0ng/ml为升高。CEA是广谱的肿瘤标志物，无特异性标记功能，对不同妇科肿瘤诊断都具有一定的敏感性，在卵巢粘液性囊腺瘤、宫颈粘液性腺癌中可以升高，血清CEA水平的持续升高常标志着卵巢癌的复发，并且病人预后较差。CEA在正常成人的血液中很难测出，70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性。
（2）甲胎蛋白（AFP）：
正常人血清AFP正常值为10～20ng/ml，相当一部分的肿瘤可使血清AFP明显升高，如卵巢恶性生殖细胞肿瘤和未成熟畸胎瘤。AFP对卵巢内胚窦瘤的诊断和监测有较高的价值。另外，AFP升高可见于原发性肝癌、肝病患者和孕妇。
（3）血β-hCG：
主要由妊娠时的胎盘滋养细胞产生，妊娠滋养细胞疾病、生殖细胞肿瘤和其他恶性肿瘤也可产生hCG，由于hCG中的α亚单位与LH的α亚单位有相同结构，所以为避免交叉反应，检测时一般测定血清β-hCG的浓度。hCG可作为妊娠滋养细胞肿瘤的诊断、病情监测和随访的独立指标，hCG下降与疗效呈一致性。一般认为尿hCG50IU/L及血hCG3.1μg/L为阴性标准。
酶及同工酶肿瘤标志物
神经元特异性烯醇酶（NSE）在卵巢恶性肿瘤中可发生改变，在国家小细胞癌及卵巢无性细胞瘤中，NSE均可升高。
激素及激素受体肿瘤标志物
（1）肿瘤分泌的原位激素：
颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤可产生较高水平雌激素，可引起绝经后阴道出血或性早熟；睾丸间质细胞瘤可分泌雄激素。
（2）异位激素：
宫颈小细胞癌分泌的促肾上腺皮质激素，子宫肌瘤分泌的促红细胞生成素。
（3）常用的激素受体有：
雌激素受体（ER）及孕激素受体（PR），可作为分化好、对激素治疗敏感的子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌的指标。
病*标志物
几乎所有(99.7％)的宫颈癌都是HPV感染所引起，HPV感染不仅导致宫颈癌，90％的肛门癌、40％的外阴/阴道癌和12％的头颈癌与HPV感染密切相关。HPV-DNA型感染是宫颈癌发生的高危因素，可作为单独的筛查手段。持续的HR-HPV感染是CIN发生发展的必要条件。在临床研究中，HPV-DNA检测比细胞学检测更为敏感。因此，子宫颈抹片检查(papsmears，PAP)和HPV检测均呈现阴性结果的妇女可以被认为是没有CIN2级、CIN3级或宫颈癌的风险。HPV-DNA可能是宫颈癌复发的早期检测标志物，在与HPV相关的宫颈癌患者中，HPV突变体被认为是高度特异性的分子标志物。
妇科肿瘤相关基因
（1）Myc基因
在卵巢恶性肿瘤、子宫颈癌和子宫内膜癌等妇科恶性肿瘤可发现有Mye基因的异常表达。Mye基因的过度表达在卵巢肿瘤患者中约占20%，多发生在浆液性肿瘤。而30%的子宫颈癌有Mye基因过度表达。表达量可高于正常2~40倍。
Myc基因的异常扩增意味着患者预后极差。
（2）ras基因
在子宫颈癌患者中均可发现有3种ras基因的异常突变；子宫内膜癌仅发现K-ras基因突变；而部分卵巢癌患者可有K-ras和N-ras的突变，但至今未发现与H-ras基因突变有关联。K-ras的过度表达往往提示病情已进入晚期或有淋巴结转移。因此认为K-ras可以作为判断卵巢恶性肿瘤患者预后的指标之一。子宫颈癌ras基因异常发生率为40%~%不等，在ras基因异常的子宫颈癌患者中，70%患者同时伴有Mye基因的扩增或过度表达。提示这两种基因共同影响子宫颈癌的预后。
（3）C-erbB2基因
C-erbB2基因也称neu或HER2基因。卵巢癌和子宫内膜癌的发生也与C-erbB2密切相关。据报道，约20%~30%的卵巢肿瘤患者有C-erbB2基因的异常表达，并预示预后不佳；10%~20%子宫内膜癌患者过度表达C-erbB2。一些初步研究表明，C-erbB2的过度表达与不良预后相关。
（4）P53基因
50%卵巢恶性肿瘤有P53基因的缺陷，在各期卵巢恶性肿瘤中均发现有P53异常突变，这种突变在晚期患者中远远高于早期患者，提示预后不良。已知P53与细胞DNA损伤修复及导向凋亡有关。当HPVs基因产物E6与P53蛋白结合后能使后者迅速失活，这在病*类癌基因表达的子宫颈癌尤为明显。在子宫内膜癌患者中，20%样本有P53的过度表达。P53突变导致该基因的过度表达，这种异常过度表达往往与子宫内膜癌临床分期、组织分级、肌层侵蚀度密切相关。
（5）其他肿瘤抑制基因
nm23的表达水平与卵巢恶性肿瘤的转移侵蚀性密切相关，为负相关关系。C-erbB2基因过度表达可使nm23基因失活，nm23表达受抑制的结果则伴随卵巢癌淋巴结转移和远处转移。
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